##gff-version 3
P08779	UniProtKB	Chain	1	473	.	.	.	ID=PRO_0000063662;Note=Keratin%2C type I cytoskeletal 16	
P08779	UniProtKB	Domain	117	428	.	.	.	Note=IF rod;Ontology_term=ECO:0000255;evidence=ECO:0000255|PROSITE-ProRule:PRU01188	
P08779	UniProtKB	Region	1	116	.	.	.	Note=Head	
P08779	UniProtKB	Region	117	152	.	.	.	Note=Coil 1A	
P08779	UniProtKB	Region	153	170	.	.	.	Note=Linker 1	
P08779	UniProtKB	Region	171	262	.	.	.	Note=Coil 1B	
P08779	UniProtKB	Region	263	285	.	.	.	Note=Linker 12	
P08779	UniProtKB	Region	286	424	.	.	.	Note=Coil 2	
P08779	UniProtKB	Region	425	473	.	.	.	Note=Tail	
P08779	UniProtKB	Region	428	473	.	.	.	Note=Disordered;Ontology_term=ECO:0000256;evidence=ECO:0000256|SAM:MobiDB-lite	
P08779	UniProtKB	Natural variant	104	107	.	.	.	ID=VAR_012854;Note=Found in a patient with localized epidermolytic hyperkeratosis in the right palm and the right sole%3B uncertain significance%3B somatic mutation. Missing;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:10844556;Dbxref=PMID:10844556	
P08779	UniProtKB	Natural variant	121	121	.	.	.	ID=VAR_017065;Note=In PC1. M->T;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:11886499;Dbxref=dbSNP:rs28928894,PMID:11886499	
P08779	UniProtKB	Natural variant	122	122	.	.	.	ID=VAR_012855;Note=In PC1. Q->P;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:10606845;Dbxref=dbSNP:rs59349773,PMID:10606845	
P08779	UniProtKB	Natural variant	124	124	.	.	.	ID=VAR_072436;Note=In PC1. L->H;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:16250206;Dbxref=dbSNP:rs58293603,PMID:16250206	
P08779	UniProtKB	Natural variant	124	124	.	.	.	ID=VAR_072437;Note=In PC1. L->P;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:16250206;Dbxref=dbSNP:rs58293603,PMID:16250206	
P08779	UniProtKB	Natural variant	124	124	.	.	.	ID=VAR_013837;Note=In PC1. L->R;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:10839714;Dbxref=dbSNP:rs58293603,PMID:10839714	
P08779	UniProtKB	Natural variant	125	125	.	.	.	ID=VAR_072438;Note=In PC1. N->D;Ontology_term=ECO:0000269,ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:16250206,ECO:0000269|PubMed:21160496;Dbxref=dbSNP:rs58608173,PMID:16250206,PMID:21160496	
P08779	UniProtKB	Natural variant	125	125	.	.	.	ID=VAR_072439;Note=In PC1%3B requires 2 nucleotide substitutions. N->G;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:22668561;Dbxref=dbSNP:rs587777717,PMID:22668561	
P08779	UniProtKB	Natural variant	125	125	.	.	.	ID=VAR_009183;Note=In FNEPPK1 and PC1. N->S;Ontology_term=ECO:0000269,ECO:0000269,ECO:0000269,ECO:0000269,ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:16250206,ECO:0000269|PubMed:17719747,ECO:0000269|PubMed:21160496,ECO:0000269|PubMed:21326300,ECO:0000269|PubMed:8595410;Dbxref=dbSNP:rs60723330,PMID:16250206,PMID:17719747,PMID:21160496,PMID:21326300,PMID:8595410	
P08779	UniProtKB	Natural variant	127	127	.	.	.	ID=VAR_009184;Note=In FNEPPK1 and PC1. R->C;Ontology_term=ECO:0000269,ECO:0000269,ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:16250206,ECO:0000269|PubMed:21160496,ECO:0000269|PubMed:8595410;Dbxref=dbSNP:rs59856285,PMID:16250206,PMID:21160496,PMID:8595410	
P08779	UniProtKB	Natural variant	127	127	.	.	.	ID=VAR_012856;Note=In PC1. R->P;Ontology_term=ECO:0000269,ECO:0000269,ECO:0000269,ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:10606845,ECO:0000269|PubMed:17719747,ECO:0000269|PubMed:21160496,ECO:0000269|PubMed:21326300;Dbxref=dbSNP:rs57424749,PMID:10606845,PMID:17719747,PMID:21160496,PMID:21326300	
P08779	UniProtKB	Natural variant	128	128	.	.	.	ID=VAR_017066;Note=In PC1. L->Q;Ontology_term=ECO:0000269,ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:11886499,ECO:0000269|PubMed:17719747;Dbxref=dbSNP:rs28928895,PMID:11886499,PMID:17719747	
P08779	UniProtKB	Natural variant	130	130	.	.	.	ID=VAR_035440;Note=In PC1. Missing;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:10521820;Dbxref=PMID:10521820	
P08779	UniProtKB	Natural variant	132	132	.	.	.	ID=VAR_003846;Note=In PC1. L->P;Ontology_term=ECO:0000269,ECO:0000269,ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:16250206,ECO:0000269|PubMed:21326300,ECO:0000269|PubMed:7539673;Dbxref=dbSNP:rs60944949,PMID:16250206,PMID:21326300,PMID:7539673	
P08779	UniProtKB	Natural variant	354	354	.	.	.	ID=VAR_017067;Note=In PC1%3B late onset. K->N;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:11359398;Dbxref=dbSNP:rs59328451,PMID:11359398	
P08779	UniProtKB	Natural variant	421	421	.	.	.	ID=VAR_072440;Note=In PC1. L->P;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:24118415;Dbxref=PMID:24118415	
P08779	UniProtKB	Sequence conflict	2	2	.	.	.	Note=T->A;Ontology_term=ECO:0000305;evidence=ECO:0000305	
P08779	UniProtKB	Sequence conflict	26	26	.	.	.	Note=G->A;Ontology_term=ECO:0000305;evidence=ECO:0000305	
P08779	UniProtKB	Sequence conflict	38	38	.	.	.	Note=G->A;Ontology_term=ECO:0000305;evidence=ECO:0000305	
P08779	UniProtKB	Sequence conflict	41	43	.	.	.	Note=RAP->PA;Ontology_term=ECO:0000305;evidence=ECO:0000305	
P08779	UniProtKB	Sequence conflict	49	50	.	.	.	Note=GL->A;Ontology_term=ECO:0000305;evidence=ECO:0000305	
P08779	UniProtKB	Sequence conflict	187	189	.	.	.	Note=QPI->HAL;Ontology_term=ECO:0000305;evidence=ECO:0000305	
P08779	UniProtKB	Sequence conflict	208	211	.	.	.	Note=HELA->ARTG;Ontology_term=ECO:0000305;evidence=ECO:0000305	
P08779	UniProtKB	Sequence conflict	352	352	.	.	.	Note=S->R;Ontology_term=ECO:0000305;evidence=ECO:0000305	
P08779	UniProtKB	Sequence conflict	452	460	.	.	.	Note=SRQTRPILK->AVRPGPSS;Ontology_term=ECO:0000305;evidence=ECO:0000305