P07663 (PER_DROME) Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot
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April 3, 2013.
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| Protein names | Recommended name: Period circadian protein Alternative name(s): Protein clock-6 Short name=CLK-6 | ||||
| Gene names |
| ||||
| Organism | Drosophila melanogaster (Fruit fly) [Reference proteome] | ||||
| Taxonomic identifier | 7227 [NCBI] | ||||
| Taxonomic lineage | Eukaryota › Metazoa › Ecdysozoa › Arthropoda › Hexapoda › Insecta › Pterygota › Neoptera › Endopterygota › Diptera › Brachycera › Muscomorpha › Ephydroidea › Drosophilidae › Drosophila › Sophophora › ![]() |
Protein attributes
| Sequence length | 1224 AA. |
| Sequence status | Complete. |
| Protein existence | Evidence at protein level |
General annotation (Comments)
| Function | Essential for biological clock functions. Determines the period length of circadian and ultradian rhythms; an increase in PER dosage leads to shortened circadian rhythms and a decrease leads to lengthened circadian rhythms. Essential for the circadian rhythmicity of locomotor activity, eclosion behavior, and for the rhythmic component of the male courtship song that originates in the thoracic nervous system. The biological cycle depends on the rhythmic formation and nuclear localization of the TIM-PER complex. Light induces the degradation of TIM, which promotes elimination of PER. Nuclear activity of the heterodimer coordinatively regulates PER and TIM transcription through a negative feedback loop. Behaves as a negative element in circadian transcriptional loop. Does not appear to bind DNA, suggesting indirect transcriptional inhibition. |
| Subunit structure | Forms a heterodimer with timeless (TIM); the complex then translocates into the nucleus. A proportion of the protein exists as homodimer. Ref.14 |
| Subcellular location | Nucleus. Cytoplasm › perinuclear region. Note: Nuclear at specific periods of the day. First accumulates in the perinuclear region about one hour before translocation into the nucleus. Interaction with Tim is required for nuclear localization. |
| Tissue specificity | Expressed in neural tissues and in several nonneural tissues of the abdomen. Malpighian tubules contain a circadian pacemaker that functions independently of the brain. Expression oscillates in all tissues studied except for the ovary. PER-A isoforms are mainly expressed in adult's head. |
| Induction | Expression is sensitive to temperature but not to light. |
| Domain | Contains a remarkable run of alternating Gly-Thr residues which is polymorphic in length. At least three types of Gly-Thr length exist in the natural population, (Gly-Thr)23 (shown here), and two major variants (Gly-Thr)17 and (Gly-Thr)20. This Gly-Thr stretch is implicated in the maintenance of circadian period at different temperatures. Deletion of the repeat leads to a shortening of the courtship song cycle period, and thus could be important for determining features of species-specific mating behavior. Mutations in the PAS domain result in longer circadian rhythms and courtship song (PERL mutation) or makes the flies arrhythmic (PER01 mutation). |
| Post-translational modification | Phosphorylated with a circadian rhythmicity, probably by the double-time protein (dbt). Phosphorylation could be implicated in the stability of per monomer and in the formation of heterodimer per-tim. Ref.13 |
| Sequence similarities | Contains 2 PAS (PER-ARNT-SIM) domains. |
| Sequence caution | The sequence CAA27285.1 differs from that shown. Reason: Erroneous gene model prediction. |
Ontologies
Alternative products
| This entry describes 6 isoforms produced by alternative splicing. [Align] [Select] Note: Additional isoforms seem to exist. | ||||||
| Isoform PER-A-long (identifier: P07663-1) Also known as: perA; This isoform has been chosen as the 'canonical' sequence. All positional information in this entry refers to it. This is also the sequence that appears in the downloadable versions of the entry. | ||||||
| Isoform PER-A-short (identifier: P07663-2) The sequence of this isoform differs from the canonical sequence as follows: 1-62: Missing. | ||||||
| Isoform PER-B (identifier: P07663-3) The sequence of this isoform differs from the canonical sequence as follows: 868-963: Missing. | ||||||
| Isoform PER-C (identifier: P07663-4) The sequence of this isoform differs from the canonical sequence as follows: 1076-1224: TTPASMTKKV...EEDQTQHGDG → VSQWPVVPHR...SRQQQGMLYE | ||||||
| Isoform PER-D (identifier: P07663-5) The sequence of this isoform differs from the canonical sequence as follows: 863-958: Missing. | ||||||
| Isoform PER-E (identifier: P07663-6) The sequence of this isoform differs from the canonical sequence as follows: 863-958: Missing. 1155-1224: KYTDSNGNSD...EEDQTQHGDG → VCYTNEVHW |
Sequence annotation (Features)
| Feature key | Position(s) | Length | Description | Graphical view | Feature identifier | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecule processing | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Chain | 1 – 1224 | 1224 | Period circadian protein | PRO_0000162596 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Regions | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Domain | 238 – 373 | 136 | PAS 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Domain | 391 – 497 | 107 | PAS 2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 694 – 695 | 2 | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 697 – 698 | 2 | 2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 699 – 700 | 2 | 3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 701 – 702 | 2 | 4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 703 – 704 | 2 | 5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 705 – 706 | 2 | 6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 707 – 708 | 2 | 7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 709 – 710 | 2 | 8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 711 – 712 | 2 | 9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 713 – 714 | 2 | 10 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 715 – 716 | 2 | 11 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 717 – 718 | 2 | 12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 719 – 720 | 2 | 13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 721 – 722 | 2 | 14 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 723 – 724 | 2 | 15 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 725 – 726 | 2 | 16 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 727 – 728 | 2 | 17 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 729 – 730 | 2 | 18 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 731 – 732 | 2 | 19 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 733 – 734 | 2 | 20 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 735 – 736 | 2 | 21 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 737 – 738 | 2 | 22 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 739 – 740 | 2 | 23 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 741 – 742 | 2 | 24 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 743 – 744 | 2 | 25 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 745 – 746 | 2 | 26 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 747 – 748 | 2 | 27; approximate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 749 – 750 | 2 | 28 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 751 – 752 | 2 | 29 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Repeat | 753 – 754 | 2 | 30 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Region | 694 – 754 | 61 | 30 X 2 AA approximate tandem repeats of G-[TN] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Region | 749 – 868 | 120 | Regulates the rhythm of species-specific courtship song | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motif | 66 – 79 | 14 | Nuclear localization signal Potential | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Compositional bias | 74 – 79 | 6 | Poly-Lys | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Compositional bias | 143 – 146 | 4 | Poly-Glu | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Compositional bias | 223 – 226 | 4 | Poly-Ala | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Compositional bias | 872 – 879 | 8 | Poly-Gly | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Compositional bias | 898 – 905 | 8 | Poly-Gly | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Compositional bias | 906 – 914 | 9 | Poly-Ala | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Compositional bias | 1006 – 1013 | 8 | Poly-Ala | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Compositional bias | 1035 – 1041 | 7 | Poly-Ala | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Natural variations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative sequence | 1 – 62 | 62 | Missing in isoform PER-A-short. | VSP_004657 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative sequence | 863 – 958 | 96 | Missing in isoform PER-D and isoform PER-E. | VSP_004659 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative sequence | 868 – 963 | 96 | Missing in isoform PER-B. | VSP_004658 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative sequence | 1076 – 1224 | 149 | TTPAS…QHGDG → VSQWPVVPHRTVLTPTPTPY SSIDHAGVHDEEGAGCIPLG HHSCPGAASLLAERIRQDGA GLQCSGIRSLQEGGAGLLAH SLRDGRLQLRPALQQQQSRQ QQGMLYE in isoform PER-C. | VSP_004660 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative sequence | 1155 – 1224 | 70 | KYTDS…QHGDG → VCYTNEVHW in isoform PER-E. | VSP_004661 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Natural variant | 697 – 708 | 12 | Missing in (Gly-Thr)17. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Natural variant | 697 – 702 | 6 | Missing in (Gly-Thr)20. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Natural variant | 748 | 1 | S → F in strain: U79. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Natural variant | 762 | 1 | T → S in strain: Berkeley, L18, Oregon-R, SP1 and U79. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Natural variant | 846 | 1 | A → T in strain: U79. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Natural variant | 858 | 1 | V → A in strain: L18 and U79. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Natural variant | 1176 | 1 | S → P in strain: L18. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Experimental info | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sequence conflict | 211 | 1 | G → V in AAA28777. Ref.8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sequence conflict | 498 – 499 | 2 | GP → A in AAA28777. Ref.8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sequence conflict | 637 | 1 | E → A Ref.10 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sequence conflict | 733 – 767 | 35 | Missing Ref.3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sequence conflict | 762 – 764 | 3 | TAA → RR Ref.3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sequence conflict | 762 – 764 | 3 | TAA → RR Ref.10 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sequence conflict | 1029 | 1 | L → V Ref.10 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sequence conflict | 1038 | 1 | A → P Ref.10 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sequence conflict | 1075 | 1 | T → TVSQWPV in CAA19677. Ref.6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sequence conflict | 1114 | 1 | S → F Ref.1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sequence conflict | 1215 | 1 | E → D Ref.1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Secondary structure | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Helix Strand Turn | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 240 – 245 | 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Turn | 246 – 248 | 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 250 – 254 | 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Helix | 258 – 262 | 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Helix | 274 – 277 | 4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Helix | 280 – 282 | 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Helix | 283 – 291 | 9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 310 – 316 | 7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 326 – 328 | 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 335 – 346 | 12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 364 – 372 | 9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 390 – 396 | 7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 400 – 404 | 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Helix | 408 – 412 | 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Helix | 416 – 419 | 4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Helix | 424 – 427 | 4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Helix | 430 – 432 | 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Helix | 433 – 446 | 14 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 459 – 462 | 4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 468 – 479 | 12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Turn | 481 – 483 | 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 485 – 497 | 13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 500 – 502 | 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 504 – 507 | 4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Helix | 516 – 535 | 20 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Turn | 544 – 550 | 7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Helix | 554 – 573 | 20 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sequences
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References
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| + | Additional computationally mapped references. |
Web resources
| Protein Spotlight The tale of a love song - Issue 6 of January 2001 |
Cross-references
Sequence databases | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| RefSeq | NP_001259194.1. NM_001272265.1. NP_525056.2. NM_080317.2. | ||||||||||||||||||||||||
| UniGene | Dm.65. | ||||||||||||||||||||||||
3D structure databases | |||||||||||||||||||||||||
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| ProteinModelPortal | P07663. | ||||||||||||||||||||||||
| SMR | P07663. Positions 237-571. | ||||||||||||||||||||||||
| ModBase | Search... | ||||||||||||||||||||||||
Protein-protein interaction databases | |||||||||||||||||||||||||
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| MINT | MINT-1327740. | ||||||||||||||||||||||||
Proteomic databases | |||||||||||||||||||||||||
| PaxDb | P07663. | ||||||||||||||||||||||||
Protocols and materials databases | |||||||||||||||||||||||||
| StructuralBiologyKnowledgebase | Search... | ||||||||||||||||||||||||
Genome annotation databases | |||||||||||||||||||||||||
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| KEGG | dme:Dmel_CG2647. | ||||||||||||||||||||||||
Organism-specific databases | |||||||||||||||||||||||||
| CTD | 31251. | ||||||||||||||||||||||||
| FlyBase | FBgn0003068. per. | ||||||||||||||||||||||||
Phylogenomic databases | |||||||||||||||||||||||||
| eggNOG | NOG253593. | ||||||||||||||||||||||||
| InParanoid | P07663. | ||||||||||||||||||||||||
| KO | K02633. | ||||||||||||||||||||||||
| OrthoDB | EOG4V41PZ. | ||||||||||||||||||||||||
Gene expression databases | |||||||||||||||||||||||||
| Bgee | P07663. | ||||||||||||||||||||||||
| GermOnline | CG2647. Drosophila melanogaster. | ||||||||||||||||||||||||
Family and domain databases | |||||||||||||||||||||||||
| InterPro | IPR001610. PAC. IPR000014. PAS. IPR013767. PAS_fold. [Graphical view] | ||||||||||||||||||||||||
| Pfam | PF00989. PAS. 2 hits. [Graphical view] | ||||||||||||||||||||||||
| SMART | SM00086. PAC. 1 hit. SM00091. PAS. 2 hits. [Graphical view] | ||||||||||||||||||||||||
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| ProtoNet | Search... | ||||||||||||||||||||||||
Other | |||||||||||||||||||||||||
| EvolutionaryTrace | P07663. | ||||||||||||||||||||||||
| GenomeRNAi | 31251. | ||||||||||||||||||||||||
| NextBio | 772671. | ||||||||||||||||||||||||
Entry information
| Entry name | PER_DROME | ||||||||
| Accession | Primary (citable) accession number: P07663 Secondary accession number(s): O17483 Q9W4X0 | ||||||||
| Entry history |
| ||||||||
| Entry status | Reviewed (UniProtKB/Swiss-Prot) | ||||||||
| Annotation program | Drosophila annotation project | ||||||||
Relevant documents
| Drosophila Drosophila: entries, gene names and cross-references to FlyBase |
| PDB cross-references Index of Protein Data Bank (PDB) cross-references |
| SIMILARITY comments Index of protein domains and families |
| Protein Spotlight Protein Spotlight articles and cited UniProtKB/Swiss-Prot entries |

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