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P05106	UniProtKB	Natural variant	242	242	.	.	.	ID=VAR_030479;Note=In GT2. R->Q;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:9215749;Dbxref=dbSNP:rs377162158,PMID:9215749	
P05106	UniProtKB	Natural variant	243	243	.	.	.	ID=VAR_030480;Note=In GT2. D->V;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:12083483;Dbxref=PMID:12083483	
P05106	UniProtKB	Natural variant	247	247	.	.	.	ID=VAR_069922;Note=In GT2%3B severe type 1 phenotype%3B the mutation prevents normal ITGA2B/ITGB3 complex expression on the cell surface%3B the mutation may interfere with correct folding of the protein. G->D;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:20020534;Dbxref=dbSNP:rs79560904,PMID:20020534	
P05106	UniProtKB	Natural variant	279	279	.	.	.	ID=VAR_069923;Note=In GT2%3B severe type 1 phenotype%3B the mutation prevents normal ITGA2B/ITGB3 complex expression on the cell surface%3B the mutation interupts the interaction of the ITGA2B/ITGB3 complex. K->M;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:20020534;Dbxref=dbSNP:rs79775494,PMID:20020534	
P05106	UniProtKB	Natural variant	288	288	.	.	.	ID=VAR_030481;Note=In GT2. L->P;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:9215749;Dbxref=PMID:9215749	
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P05106	UniProtKB	Natural variant	330	330	.	.	.	ID=VAR_030483;Note=In GT2%3B not expressed on the surface and absent inside the transfected cells. I->N;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:15634267;Dbxref=PMID:15634267	
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P05106	UniProtKB	Natural variant	433	433	.	.	.	ID=VAR_003995;Note=In alloantigen MO(+)%3B in a case of neonatal alloimmune thrombocytopenia. P->A;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:8093349;Dbxref=dbSNP:rs121918448,PMID:8093349	
P05106	UniProtKB	Natural variant	453	453	.	.	.	ID=VAR_014178;Note=V->I;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:10391209;Dbxref=dbSNP:rs5921,PMID:10391209	
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P05106	UniProtKB	Natural variant	532	532	.	.	.	ID=VAR_030484;Note=In GT2. C->Y;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:12353082;Dbxref=dbSNP:rs2065130922,PMID:12353082	
P05106	UniProtKB	Natural variant	568	568	.	.	.	ID=VAR_010671;Note=In GT2%3B type I. C->R;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:10233432;Dbxref=dbSNP:rs2065157102,PMID:10233432	
P05106	UniProtKB	Natural variant	586	586	.	.	.	ID=VAR_004003;Note=In GT2. C->F;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:9790984;Dbxref=PMID:9790984	
P05106	UniProtKB	Natural variant	586	586	.	.	.	ID=VAR_030485;Note=In GT2%3B gain-of-function mutation%3B constitutively binds ligand-induced binding sites antibodies and the fibrinogen-mimetic antibody PAC-1. C->R;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:11588040;Dbxref=PMID:11588040	
P05106	UniProtKB	Natural variant	598	598	.	.	.	ID=VAR_004004;Note=In GT2. G->S;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:9790984;Dbxref=PMID:9790984	
P05106	UniProtKB	Natural variant	601	601	.	.	.	ID=VAR_030486;Note=In GT2. C->R;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:12083483;Dbxref=dbSNP:rs747534508,PMID:12083483	
P05106	UniProtKB	Natural variant	605	605	.	.	.	ID=VAR_010672;Note=In GT2%3B type II. G->S;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:9790984;Dbxref=dbSNP:rs144884023,PMID:9790984	
P05106	UniProtKB	Natural variant	662	662	.	.	.	ID=VAR_003997;Note=In alloantigen SR(A). R->C;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:8132570;Dbxref=dbSNP:rs151219882,PMID:8132570	
P05106	UniProtKB	Natural variant	746	746	.	.	.	ID=VAR_081732;Note=In BDPLT24%3B the mutant protein is constitutively active%3B decreased platelet surface expression%3B spontaneous FAK phosphosphorylation%3B abnormal cell shape. Missing;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:29380037;Dbxref=PMID:29380037	
P05106	UniProtKB	Natural variant	749	749	.	.	.	ID=VAR_069924;Note=In BDPLT24%3B the mutant protein is constitutively active%3B spontaneous FAK phosphosphorylation%3B abnormal cell shape. D->H;Ontology_term=ECO:0000269,ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:18065693,ECO:0000269|PubMed:29380037;Dbxref=dbSNP:rs398122372,PMID:18065693,PMID:29380037	
P05106	UniProtKB	Natural variant	778	778	.	.	.	ID=VAR_004005;Note=In GT2%3B variant Strasbourg-1. S->P;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:1438206;Dbxref=dbSNP:rs121918447,PMID:1438206	
P05106	UniProtKB	Mutagenesis	502	508	.	.	.	Note=Increases ligand-binding activity. Missing;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:19704023;Dbxref=PMID:19704023	
P05106	UniProtKB	Mutagenesis	659	659	.	.	.	Note=Slight increase in ligand-binding activity%3B when associated with 698-D--K-702 del. R->A;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:19704023;Dbxref=PMID:19704023	
P05106	UniProtKB	Mutagenesis	698	702	.	.	.	Note=Slight increase in ligand-binding activity%3B when associated with A-659. Missing;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:19704023;Dbxref=PMID:19704023	
P05106	UniProtKB	Mutagenesis	773	773	.	.	.	Note=No effect on cell surface location but impairs interaction with TNS3 and PEAK1. Y->A;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:35687021;Dbxref=PMID:35687021	
P05106	UniProtKB	Mutagenesis	785	785	.	.	.	Note=No effect on cell surface location but impairs interaction with TNS3 and PEAK1. Y->A;Ontology_term=ECO:0000269;evidence=ECO:0000269|PubMed:35687021;Dbxref=PMID:35687021	
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P05106	UniProtKB	Sequence conflict	716	716	.	.	.	Note=G->H;Ontology_term=ECO:0000305;evidence=ECO:0000305	
P05106	UniProtKB	Sequence conflict	737	741	.	.	.	Note=ALLIW->PCSSG;Ontology_term=ECO:0000305;evidence=ECO:0000305	
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